[Em S\u00e3o Paulo, M\u00f4nica Calazans, de 54 anos, recebeu a primeira dose da CoronaVac, de origem chinesa.]![\"\"](\"http:\/\/maispiripiri.com.br\/2021\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/coronavac.jpg\")
Por unanimidade, a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou neste domingo, 17, o uso emergencial de duas vacinas contra a Covid-19: a do Instituto Butantan e da Fiocruz. Os cinco diretores da ag\u00eancia votaram pela libera\u00e7\u00e3o, seguindo a recomenda\u00e7\u00e3o que j\u00e1 havia sido feita por tr\u00eas ger\u00eancias da ag\u00eancia.<\/p>\n
Assim que o resultado foi proclamado, a primeira pessoa foi vacinada no Brasil. Enfermeira da UTI do Instituto de Infectologia do Em\u00edlio Ribas, em S\u00e3o Paulo, M\u00f4nica Calazans, de 54 anos, recebeu a primeira dose da CoronaVac, de origem chinesa.<\/p>\n
Em diversas ocasi\u00f5es, o presidente Jair Bolsonaro desdenhou da CoronaVac, uma das vacinas aprovadas neste domingo, por conta de sua rivalidade com o governador Jo\u00e3o Doria.<\/p>\n
Em entrevista coletiva, o ministro da Sa\u00fade, Eduardo Pazuello, declarou que a vacina\u00e7\u00e3o contra a Covid-19 come\u00e7a na quarta-feira, dia 20, \u00e0s 10h.<\/p>\n
Primeira \u00e1rea a expor suas an\u00e1lises, a Ger\u00eancia-Geral de Medicamentos avaliou os estudos cl\u00ednicos e de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a. Recomendou a aprova\u00e7\u00e3o da CoronaVac e da vacina de Oxford, condicionada ao monitoramento de incertezas e \u00e0 reavalia\u00e7\u00e3o peri\u00f3dica. Entre as incertezas apontadas, e que devem ser monitoradas, est\u00e3o a durabilidade da prote\u00e7\u00e3o e os efeitos da vacina entre idosos,uma vez que a quantidade de pessoas desse grupo nos testes era pequena.<\/p>\n
A recomenda\u00e7\u00e3o pela aprova\u00e7\u00e3o ocorreu tendo em vista o cen\u00e1rio de pandemia, o aumento do n\u00famero de casos e a aus\u00eancia de alternativas terap\u00eauticas. Em seguida, a Ger\u00eancia-Geral de Inspe\u00e7\u00e3o e Fiscaliza\u00e7\u00e3o, que verificou se os locais de fabrica\u00e7\u00e3o da vacina t\u00eam condi\u00e7\u00f5es adequadas, e a Ger\u00eancia de Monitoramento, que investigou depois da vacina\u00e7\u00e3o se as pessoas tiveram alguma rea\u00e7\u00e3o, tamb\u00e9m recomendaram a aprova\u00e7\u00e3o. A ag\u00eancia tem 50 profissionais envolvidos diretamente nas an\u00e1lises.<\/p>\n
A CoronaVac \u00e9 da farmac\u00eautica chinesa Sinovac\/Biontech e, no Brasil, \u00e9 produzida conjuntamente com o Instituto Butantan. Ela teve o uso emergencial aprovado em pa\u00edses como Indon\u00e9sia e Turquia. O outro imunizante analisado na reuni\u00e3o deste domingo \u00e9 da Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz), desenvolvido pela Universidade de Oxford, em parceria com a farmac\u00eautica AstraZeneca. A ag\u00eancia reguladora do Reino Unido, uma das mais respeitadas do mundo, por exemplo, autorizou o uso desta vacina.<\/p>\n
Os dois pedidos de uso emergencial s\u00e3o independentes, e, por isso, foram apresentados de forma separada na reuni\u00e3o, que foi extraordin\u00e1ria. O encontro foi agendado para este domingo por ser o pen\u00faltimo dia do prazo que a pr\u00f3pria Anvisa estabeleceu para apresentar uma decis\u00e3o. A decis\u00e3o passa a valer a partir do momento em que houver a comunica\u00e7\u00e3o oficial ao laborat\u00f3rio.<\/p>\n
A decis\u00e3o ser\u00e1 publicada no portal da Anvisa. N\u00e3o h\u00e1 necessidade de publica\u00e7\u00e3o no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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